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CA-R110 Ligand
| 貨號 | CA-R110-1/CA-R110-2 | 售價（元） | 1320/7500 |
| 規(guī)格 | 5 nmol/50nmol | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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產(chǎn)品 |
貨號 |
包裝（干粉） |
價格 |
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CA-SiR Ligand |
CA-SiR-1 |
50 nmol |
7500 |
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CA-SiR-2 |
5 nmol |
1320 |
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CA-TMR Ligand |
CA-TMR-1 |
150 nmol |
4500 |
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CA-TMR-2 |
15 nmol |
1320 |
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CA-R110 Ligand |
CA-R110-1 |
50 nmol |
7500 |
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CA-R110-2 |
5 nmol |
1320 |
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CA assorted Ligands |
CA-1 |
CA-SiR-2 *1 |
3200 |
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CA-TMR-2 *1 |
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CA-R110-2*1? |
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產(chǎn)品 |
貨號 |
包裝（干粉） |
λEx /λEm (nm) |
適用范圍 |
儲存條件 |
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CA-SiR Ligand |
CA-SiR-1 |
50 nmol |
651/668 |
Confocal、SIM、STED |
-20℃避光 |
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CA-SiR-2 |
5 nmol |
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CA-TMR Ligand |
CA-TMR-1 |
150 nmol |
555/578 |
Confocal、SIM |
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CA-TMR-2 |
15 nmol |
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CA-R110 Ligand |
CA-R110-1 |
50 nmol |
505/527 |
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CA-R110-2 |
5 nmol |
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CA assorted Ligands |
CA-1 |
CA-SiR-2 *1 |
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Confocal、SIM、STED |
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CA-TMR-2 *1 |
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CA-R110-2*1? |
HaloTag?技術(shù)基于融合蛋白標簽和合成熒光配基之間共價鍵的形成，可用于標記細胞或其?他生化環(huán)境中的目的蛋白以表征和分析其定位及功能。HaloTag?報告基因蛋白是?33kDa?的單體?蛋白，是一種經(jīng)基因工程改造、無催化活性的水解酶衍生物，在生理條件下可以快速和?HaloTag?熒光配體形成不可逆的共價鍵從而實現(xiàn)對目的蛋白的高特異性標記[1]。此技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于?哺乳動物細胞、植物、細菌、酵母和活體模式動物等生物體系。
CA-SiR Ligand?則是一款以四甲基硅羅丹明為母體的遠紅發(fā)射熒光配體，基于其在溶液中?無色親酯的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和標記在?HaloTag?蛋白后熒光的兩性離子結(jié)構(gòu)之間的高效轉(zhuǎn)換，可以實現(xiàn)?對目標蛋白的“免洗”標記。
CA-TMR Ligand?和?CA-R110?Ligand?是以氧羅丹明為母體的熒光配體，二者皆具有良好?的熒光亮度、較高的光穩(wěn)定性、較低的光毒性和較好的細胞膜滲透能力；目前已廣泛應(yīng)用于寬?場、共聚焦、單分子定位示蹤和?SIM?超分辨成像等多種模態(tài)的成像系統(tǒng)中，其較好的生物相?容性使其可以應(yīng)用于哺乳動物細胞、植物、細菌、酵母等生物體系的熒光成像。
相較于?CA-TMR Ligand?和?CA-R110 Ligand 熒光配體，CA-SiR Ligand?熒光配體不僅具有?良好的熒光亮度、較高的光穩(wěn)定性和較低的光毒性，其極佳的生物相容性和高效的細胞膜滲透能力，使得?CA-SiR?Ligand?熒光配體在哺乳動物細胞、植物、細菌、酵母和活體模式動物等生 物體系中有著廣泛的應(yīng)用，并可在除寬場、共聚焦、單分子定位示蹤和?SIM?之外的?STED?超?分辨成像體系中進行活細胞熒光成像。
?3.實驗步驟
3.1 ?在?CA-SiR Ligand?中加入?50 μL/5 μL?新鮮干燥的?DMSO，混合均勻，得到?1 mM?母液。
3.2?將培養(yǎng)基預(yù)熱至?37 ℃，將?CA-SiR Ligand?母液按照?1000- 5000?倍稀釋比例加入到預(yù)熱的?培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導(dǎo)致部分染料分解或沉淀。
3.3?吸去已經(jīng)表達?Halo-tag?蛋白細胞的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育
5-15?分鐘后即可在不更換培養(yǎng)基的情況下進行“免洗”熒光成像。也可以對用預(yù)熱的培養(yǎng)基?清洗細胞一至兩次后用于熒光成像。
注：1、我們建議對大多數(shù)細胞系使用?200-250?nM，如?HeLa、COS7、U-2OS?等；對組織或活?體動物染色使用?500-1000?nM。
2、不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為?1000?倍稀釋，15?分鐘染色，請根?據(jù)實際染色效果進行調(diào)整。
3、CA-TMR Ligand?和?CA-R110 Ligand 細胞滲透性熒光配基的實驗步驟類同上述實驗操?作。
?4.參考文獻
1. Los, G.?et al. "HaloTag: A novel protein labeling technology for cell imaging and ?protein analysis."?ACS Chem. Biol., 2008, 3, 6,?373-382.
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