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SN50
| 貨號(hào) | wb2427-1mg | 售價(jià)（元） | 詢價(jià) |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號(hào) | 213546-53-3 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2427-1mg |
SN50 |
1mg |
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wb2427-5mg |
SN50 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 SN50
CAS NO 213546-53-3
分子式 C129H230N36O29S1
分子量 2781.5
Canonical SMILES Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Val-Gln-Arg-Lys-Arg-Gln-Lys-Leu-Met-Pro
純度 ≥98.0% or ≥99.0%
溶解度 Water : ≥ 50 mg/mL (17.98 mM)
儲(chǔ)存條件 Store at -20°C
產(chǎn)品描述：
SN50是一種細(xì)胞滲透性的NF-κB轉(zhuǎn)位抑制劑。
與車輛處理組相比，用SN50預(yù)處理后，在創(chuàng)傷后12、24和48小時(shí)的時(shí)間點(diǎn)上，PI陽性細(xì)胞的數(shù)量明顯減少[1]。局部使用SN50可抑制局部細(xì)胞的核因子-κB激活，減少愈合的角膜上皮缺陷/潰瘍的發(fā)生。與對(duì)照組相比，治療后的角膜中肌成纖維細(xì)胞的生成、巨噬細(xì)胞的侵襲、基質(zhì)金屬蛋白酶的活性、基底膜的破壞和細(xì)胞因子的表達(dá)都有所下降[2]。用SN50處理人胃癌細(xì)胞SGC7901，24小時(shí)后可明顯增強(qiáng)LY294002誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的效果[3]。SN50可以抑制NF-kB的轉(zhuǎn)位和炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生，這些都與脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的肺部損傷有關(guān)。
用SN50治療可加速運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)，從第1天到第4天。接受SN50預(yù)處理的動(dòng)物在創(chuàng)傷后7天和8天的視覺空間學(xué)習(xí)潛伏期相對(duì)于對(duì)照組明顯下降。用SN50預(yù)處理后，TBI后6至48小時(shí)內(nèi)NF-κB p65蛋白水平明顯下降，TBI后12至48小時(shí)內(nèi)TNF-a蛋白水平明顯下降。
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