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Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide
| 貨號 | wb2285-5mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 190383-13-2 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2285-5mg |
Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide |
5mg |
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wb2285-10mg |
Protease-Activated Receptor-2,PAR-2Agonist,amide |
10mg |
產(chǎn)品簡介
SLIGKV-NH2 作為蛋白酶激活受體 2 (PAR2) 激動劑。PAR 是一組 G 蛋白偶聯(lián)受體，存在于多種細胞類型中。迄今為止，已經(jīng)鑒定、克隆和指定了包括PAR1至4在內的四個PAR成員。PAR2 在呼吸道和胃腸道中表達。這表明PAR2的激活與各種細胞和組織中的炎癥事件密切相關。PAR2 也已被證實可誘導蛋白酶活化，從而導致全身性低血壓。
體外：據(jù)報道，SLIGKV-NH2（PAR2激活肽）通過誘導PAR2的表達，在體外可以略微增強人支氣管上皮細胞的粘蛋白分泌。根據(jù)這項研究，與用具有反向氨基酸序列的對照肽處理的細胞相比，將細胞暴露于 SLIGKV-NH2 30 分鐘會導致濃度為 100 和 1000M 的粘蛋白分泌微弱但具有統(tǒng)計學意義的增加。此外，SLIGKV-NH2 被證明可以加速細胞周期進程并刺激 HepG2 細胞的生長。
體內：在體內研究了PAR2激動劑誘導收縮反應的能力。發(fā)現(xiàn)小鼠 PAR2 激活 (SLIGRL-NH2) 和人 PAR2 激活 (SLIGKV-NH2) 肽在豚鼠膽囊中觸發(fā)濃度依賴性收縮反應。
產(chǎn)品性質
CAS NO：190383-13-2
分子式：C 28 H 54 N 8 O 7
分子量：614.78
存儲溫度：2-8℃
純度：≥>98 %
溶解性：≥ 62.9 mg/mL DMSO，≥ 13.48 mg/mL EtOH 超聲和加熱，≥ 66.2 mg/mL H2O