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PKI 14-22 amide, myristoylated

貨號(hào) wb2829-1mg 售價(jià)(元) 詢(xún)價(jià)
規(guī)格 1mg CAS號(hào) 201422-03-9
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

wb2829-1mg

PKI 14-22 amide, myristoylated

1mg

wb2829-5mg

PKI 14-22 amide, myristoylated

5mg

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

英文名稱(chēng) 'PKI 14-22 amide, myristoylated

CAS NO 201422-03-9

序列 Myr-GRTGRRNAI-NH2

分子式 C53H100N20O12

分子量 1209.5

溶解度 Soluble to 1 mg/ml in DMSO

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.

 

產(chǎn)品描述:

肉豆蔻酰化的PKI (14-22)酰胺是cAMP依賴(lài)性蛋白激酶(PKA)的有效抑制劑,并阻斷由脊髓施用8--cAMP產(chǎn)生的痛覺(jué)過(guò)敏] PKAs是真核生物中cAMP信號(hào)傳導(dǎo)的主要介質(zhì)。PKAs在基因表達(dá)、細(xì)胞凋亡、組織分化和細(xì)胞增殖等多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。PKAS通過(guò)蛋白質(zhì)底物絲氨酸/蘇氨酸殘基的磷酸化發(fā)揮這些功能。

PKAs在嗜中性粒細(xì)胞吞噬作用中起關(guān)鍵作用。CAMP/PKAs在受體介導(dǎo)的吞噬過(guò)程中調(diào)節(jié)F-肌動(dòng)蛋白重組,特別是由IgG-FcR相互作用觸發(fā)。肉豆蔻酰化PKI 14-22酰胺以劑量依賴(lài)的方式降低IgG介導(dǎo)的吞噬反應(yīng)。當(dāng)濃度高于10微米時(shí),PKI 14-22酰胺可以抑制嗜中性粒細(xì)胞粘附,這使得吞噬作用測(cè)量無(wú)法進(jìn)行。[1] 因?yàn)?/span>PKA在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中不受調(diào)節(jié)的活性與幾種類(lèi)型的癌癥的發(fā)病機(jī)理有關(guān),所以PKI(14–22)酰胺的發(fā)展已被作為這些類(lèi)型的癌癥和許多其他與PKA相關(guān)的疾病的潛在治療方法。

 

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