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α-淀粉酶(α-AL)檢測試劑盒 (分光光度50T/24S)

貨號 SH0281 售價(元) 312
規(guī)格 50T/24S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0281

α-淀粉酶(α-AL)檢測試劑盒 (分光光度50T/24S)

50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義V

淀粉酶負責(zé)水解淀粉,包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。

測定原理:

還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。β-淀粉酶不耐熱,在70℃鈍化15min,從而測定α-淀粉酶活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0281-50T/24S

Storage

試劑一:液體

25ml

RT

試劑二:液體

20ml

4

說明書

1

 

自備儀器和用品:

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。

粗酶液制備:

組織:稱取0.1~0.2g樣本(建議稱取約0.1g樣本),加1 ml蒸餾水勻漿;將勻漿倒入離心管中,在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提??;3000g25℃離心10min,吸取上清液并且加蒸餾水定容至10 ml,搖勻,即為淀粉酶原液。

血清(漿):直接檢測。

操作步驟和加樣表(在1.5mlEP管中依次加入下列試劑):

1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到540 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、試劑一或試劑二40℃預(yù)熱10min

3、測定步驟

試劑(μl

對照管

測定管

α淀粉酶原液

250

250

70水浴15min左右,冷卻

蒸餾水

250

 

試劑二

 

250

40恒溫水浴中準確保溫5min

試劑一

500

500

混勻,95℃水浴5min,冷卻, 540nm處讀取對照管和測定管吸光度,計算ΔA=A測定管-A對照管。

α-淀粉酶活性計算:

1、標準條件下測定回歸曲線為y=3.7215x -0.1778; x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、α淀粉酶活性

1)按照樣本質(zhì)量計算

單位定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活力單位。

α淀粉酶活性(mg/min/g鮮重)=[(ΔA0.1778)÷3.7215×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=1.075×(ΔA0.1778)÷W

2)按照蛋白質(zhì)含量計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。

α淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(ΔA0.1778)÷3.7215×V反總]÷(V樣×Cpr)÷T=0.1075×(ΔA0.1778) ÷Cpr

3)血清(漿)樣本中α淀粉酶活性計算

單位定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1mg還原糖定義為1個酶活性單位。

α淀粉酶活性(mg/min/ml)= [(ΔA0.1778)÷3.7215×V反總]÷V樣÷T=0.1075×(ΔA0.1778)

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.5ml;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.25 mlV樣總:提取液總體積,10 ml Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,5min

 

 

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