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脫氫酶(DHA)檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S)

貨號 SH0427 售價(元) 816
規(guī)格 50T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0427

脫氫酶(DHA)檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S)

50T/48S

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。

測定原理:

在細胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,在波長485nm處有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

SH0427-50T/48S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃避光

試劑二:液體

20ml

4

試劑三:甲醇

(自備)

--

說明書

一份

試劑一:粉劑×1瓶,使用前加10ml試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)。

需自備儀器和用品:

篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。

樣品處理:

1、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液)進行冰浴勻漿,然后8000g,4℃,離心20min。

3、液體:直接檢測。

測定步驟:

 

空白管

測定管

樣品(μl

 

150

蒸餾水(μl

150

 

試劑一(μl

 

150

試劑二(μl

150

 

充分混勻,37℃培養(yǎng)24h

試劑三(μl

1350

1350

振蕩1h,8000g25℃,離心5min,取1ml上清于比色皿,測定A485,△A=A測定-A空白管??瞻坠苤灰鲆还?。

脫氫酶活力計算

標準曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988x為標準品濃度(μg/ml),y為吸光值。

1.按照蛋白濃度計算

酶活單位定義:在37℃時,每mg蛋白樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

DHAμg/ min / mg prot=△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷Cpr×V樣)÷T= 0.181×△A+0.0312÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:在37℃時,每克樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

DHAμg/ min /g 鮮重)=△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷W×V÷V樣總)÷T= 0.181×△A+0.0312÷W

3. 按液體體積計算

酶活單位定義:在37℃時,每ml樣本每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

DHAμg/ min /ml=△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷V÷T= 0.181×△A+0.0312

V反總:反應(yīng)總體積,1.65mlV樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.15mlT:培養(yǎng)時間,1d=1440minW:樣品質(zhì)量,gCpr:蛋白濃度,mg/ml。

注意事項:

配制好的試劑一避光保存于4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。

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