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乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

貨號 SH0533 售價(元) 696
規(guī)格 50T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0533

乙醇酸氧化酶(GO)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

50管48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.15)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。

測定原理:

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0533-50T/48S

Storage

提取液:液

50ml

4℃

試劑一:液體

35ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃避光

試劑三:液體

5ml

4℃

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1瓶,4℃避光保存,臨用前加10ml雙蒸水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1ml石英比色皿。

酶液提?。?/span>

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。12000g, 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

 

測定管

樣本(μl

50

試劑一(μl

650

試劑二(μl

200

試劑三(μl

100

充分混勻,立即于1ml石英比色皿中測定324nm10s190s吸光值A1A2,△A=A2- A1

酶活性計算公式

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義每毫克蛋白每分鐘氧化1 nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 392×△A÷Cpr

2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義每克組織每分鐘氧化1 nmol乙醇酸所需的酶量為一個酶活力單位。

GO活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T= 392×△A÷W

ε:乙醛酸苯腙毫摩爾消光系數(shù):17L/mmol/cmd:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,1ml;V樣:反應(yīng)中樣本體積,0.05ml;V樣總:加入提取液體積,1mlCpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間,3min

注意事項

1. 測定之前進(jìn)行預(yù)實驗,若吸光值較高,請將樣品用提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屧贉y定,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2. 色素含量較高的樣品,可在提取酶時加活性炭吸附。

 

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